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酶標分析儀和分光光度計有什么區(qū)別
作者：admin 時間：2021-05-07 01:38:09 點擊次數:2133
實驗室經常使用分光光度計和酶標儀。這兩種儀器是一樣的嗎?它們的區(qū)別是什么?
分光光度計和酶標儀是實驗室常用的兩種儀器。他們的測量原理是相同的。他們都使用朗伯-比爾定律并測量樣品的吸光度。
根據酶標儀功能的不同，可分為(1)光吸收酶標儀(可見酶標儀、紫外/可見酶標儀)(2)熒光酶標儀(3)化學發(fā)光酶標儀。
分光光度計按波長和應用領域的不同可分為:(1)可見光分光光度計(2)紫外分光光度計(3)紅外分光光度計(4)熒光分光光度計(5)原子吸收分光光度計。
分光光度計與ELISA平板之間存在一定的差異，具體體現在以下三個方面:
(1)待測溶液容器:
分光光度計使用比色皿，酶標板閱讀器使用塑料酶標板(酶標板)。比色皿只能容納溶液，每個比色皿一次只能容納一種溶液。ELISA平板通常由透明的聚乙烯材料制成，對抗原和抗體有很強的吸附作用。因此，它被用作固相載體。ELISA板通常為48孔或96孔，每個微孔可以含有不同的溶液。
(2)光路方向:
分光光度計為水平光路，酶標儀為垂直光路。由于微孔板中含有樣品的塑料微孔板是多排多孔，光只能垂直通過，所以微孔板讀卡器的光束垂直通過待測溶液和微孔板，光束可以自上而下通過。，也可以從下往上穿過比色液。垂直光的特點是，樣品的吸光度受液體濃度或稀釋的影響較小。缺點是被測樣品的液位是否水平，微量滴定板的透光率，井底是否平坦，對其影響很大。
(3)光程長度:
由于光密度(OD值)與吸收系數、待測元件的濃度和光程的長度成正比。
分光光度計所用比色管的寬度通常為1cm，因此光程長度固定在1cm。因此，不同儀器、不同批次測量的數據具有相同的可比性。
酶標儀采用垂直光路，因此光路的長度應該是液位的高度。所以測量值受樣品體積的影響。
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